/
Contacte Harta site
© 2016-2017, All rights reserved
Toate articolele » Alveolita fibrozanta idiopatica

Alveolita fibrozanta idiopatica

           

Alveolita fibrozanta idiopatica

Definitie

Boala inflamatorie de etiologie necunoscuta (criptogena) ce intereseaza alveolele si tesutul interstitial pulmonar si duce la instalarea fibrozei difuze progresante.

Sinonime: boala sau sindromul Hamman-Rich, fibroza pulmonara idiopatica, alveolita fibrozanta idiopatica.

Generalitati

  • Prevalenta: aproximativ 2-5 cazuri/100000 populatie.
  • Vrsta predominanta: toate vrstele, mai des la maturi, predominant la vrsta de 50-60 ani.
  • Sexul predominant: barbati/femei = 1:1 1:2.

Clasificare

  • Dupa tabloul morfologic:
    • stadiul (faza) de edem interstitial
    • stadiul (faza) de inflamatie alveolara
    • stadiul (faza) de fibrozare interstitiala
  • Dupa evolutie:
    • acuta (supravietuirea pacientului = 6-24 luni)
    • subacuta (supravietuirea pacientului = 2-5 ani)
    • cronica (supravietuirea pacientului = 5-10 ani, n cazi unice > 10 ani)

Etiologie

Necunoscuta.

Factori favorizanti si predispozanti: predispozitie genetica?

Patogenie

Prezenta unui numar crescut de celule inflamatorii n alveole si interstitiul pulmonar duce la dezvoltarea fibrozei pulmonare.

Fibroza septului interalveolar si blocul alveolo-capilar duce la micsorarea capacitatii difuziei gazelor, la hipoxemie si insuficienta respiratorie.

Tablou clinic

  • de obicei debut insidios; n unele cazuri boala debuteaza dupa o infectie respiratorie acuta bacteriana sau virotica sau dupa o patologie acuta alergica, autoimuna sau toxica;
  • dispneea, semnul esential, ce se manifesta la debut n efort, progreseaza continuu si n timp se manifesta n repaos; dispneea este nsotita de intoleranta la efort fizic;
  • tuse seaca sau cu expectoratie a unei cantitati mici de sputa mucoasa; sunt posibile hemoptizii periodice;
  • simptome generale: oboseala, anorexie, scadere ponderala, dureri n cutia toracica, artralgii, sindrom Raynaud;
  • febra;
  • tahipnee;
  • cianoza difuza;
  • examenul fizic al plamnilor: initial normal; mai trziu submatitate la percutie, raluri crepitante, uneori mari (cracmente); sunt posibile si raluri uscate;
  • tahicardie;
  • hipocratism digital.

Evolutie

Poate fi acuta (supravietuirea pacientului = 6-24 luni), subacuta (supravietuirea pacientului = 2-5 ani) sau cronica (supravietuirea pacientului = 5-10 ani, n cazi unice > 10 ani).

Diagnostic

Se efectueaza n baza tabloului clinic si examenelor paraclinice.

Examene paraclinice

  • Hemograma: VSH marita, hipergammaglobulinemie. n 35 % cazuri sunt prezenti anticorpi antinucleari si factorul reumatoid.
  • Radiologic: n stadiile initiale - accentuarea desenului pulmonar (n zonele inferioare) din contul componentului interstitial; cu progresarea ulterioara - formarea de chisturi si n stadiile avansate - imagine de plamni n fagure de miere; excursia diafragmului este limitata, iar cupolele diafragmatice sunt ridicate.

 

Alveolita fibrozanta idiopatica.

  • Probele functionale respiratorii: disfunctie respiratorie restrictiva n formele avansate; permeabilitatea bronsica intacta; travaliul respirator marit; capacitatea difuziei alveolo-capilare a gazelor scazuta; hipoxemie.
  • Lavajul bronhoalveolar: cresterea numarului total de celule cu cresterea neutrofilelor si/sau a eozinofilelor. Limfocitele sunt doar ocazional crescute si prezenta lor indica un raspuns favorabil la tratament.
  • Biopsia pulmonara prin toracotomie este necesara pentru confirmarea diagnosticului.

Diagnostic diferential

Se face cu:

  • alveolita alergica exogena;
  • alveolita fibrozanta toxica;
  • pneumonie bilaterala;
  • sarcoidoza pulmonara;
  • alveolita fibrozanta n colagenoze;
  • cancerul pulmonar;
  • tuberculoza pulmonara diseminata;
  • pneumoconioze;
  • pneumomicoze;
  • hemosideroza pulmonara idiopatica;
  • proteinoza alveolara;
  • histiocitoza X;
  • sindromul Goodpasture.

Tratament

Regim igieno-dietetic: limitarea activitatii fizice, ntreruperea contactului cu iritantii (poluanti atmosferici, noxe industriale, praf casnic, fumuri, detergenti etc.), abzicerea de fumat. Regim alimentar normocaloric, reducerea consumului sarii de bucatarie si a aportului de lichide n caz de complicatie cu cord pulmonar cronic.

Tratament medicamentos

  • Corticosteroizi: Prednisolon 1 mg/kg/24 ore p.o. (≈ 60 - 80 mg/24 ore; nu se recomanda de a depasi doza de 80 mg/24 ore) timp de aproximativ 2-3 luni, cu scaderea gradata a dozei, n caz de rezultat favorabil, pna la cea de sustinere.
  • Daca nu se obtine ameliorare dupa 2-3 luni se adauga imunosupresante: azatiaprin p.o. 2,5 mg/kg/24 ore (1-2 luni), apoi 1,5 mg/kg/24 ore (1-2 ani), sau Ciclofosfamida 100-120 mg/24 ore p.o.
  • Raspunsul la corticosteroizi se poate instala dupa 1-2 luni, iar la imunosupresante mai trziu.
  • Oxigenoterapie (n caz de insuficienta respiratorie severa).
  • Tratament simptomatic.

Pronostic

Rezervat. 50 % de pacienti decedeaza timp de 4-5 ani, nsa perioada de supravietuire poate varia mult (1- 20 ani),.

Complicatii posibile

  • Insuficienta respiratorie cronica
  • Cord pulmonar cronic
  • Exsudat pleural (n 1-2 % cazuri)
  • Pneumotorax (n ≈ 3 % cazuri)

Profilaxie

Masuri specifice de profilaxie nu exista.

Nomenclatura


A fost util articolul?


Comentarii 0

Adauga un comentariu


Toate materialele publicate pe site-ul Actinmed au un caracter didactic si nu inlocuiesc decizia profesionistilor in domeniul sanatatii. In caz daca observati simptome descrise in articolele publicate pe site va rugam sa va adresati medicului.